三阴性乳腺癌III期家属
木棉花五月(2019)乳腺癌营
TA的所有作业
家庭是抗癌的最小单位
家庭变化——接受改变
从我妈发现有肿块开始,我们家就做好了积极应对的准备。我觉得变化最大的应该是我,之前,脾气急躁,耐心比较差,从知道我妈检查结果不太好的那一刻起,说话语气,态度就发生了很大变化,在我妈住院开刀那近一个月的时间里,基本与我妈同吃同睡,照顾她的饮食起居,慢慢改变或者说是磨了我的性子吧,我跟我妈说,现在发现这个病还不算迟,也是给我们俩一个提醒,第一,管住了她的嘴,她会乱吃东西,重口味,也管住了我的嘴,不跟我妈争执,改变说话态度和方法。 现在我妈手术后已经两个多月了,我经常回想过去的这两个月,虽然我和我妈关系一直很好,但是好像是又进了一步,起码我妈觉得我现在做的挺好的,家里其他人啊也在背后跟我妈说,说好像我妈生病以后,我比以前脾气好多了,可见我以前脾气多坏啊😂😂😂。 现在好像也没什么不能释怀或者接受的事情,首先,我们家都是乐观的人,凡事都看的开,想的开,往好的方向想,我总觉得,内心强大磁场也够大,一定会变好的。其次,即便是有问题出现,我们家也会商量着来,怎么样合理,有利于就怎么来,尤其是我一改以往不耐烦听不进去的坏毛病就真的是没有什么不能沟通解决的了。 现在我妈妈每天都开开心心快快乐乐,我也提醒自己要做的再好一点。

我妈从第一次自己发现摸到就知道一二了,之后去彩超,钼靶都是自己去的,而且当时就已经心里略知大概了。之后就是手术,快检,基本都清楚是恶性肿瘤的。这一阶段她应该是此起彼伏的心情,比较从无到有,人生,生活改变了,但是我妈妈是坚强的,伟大的,内心对待这事又是平静冷静的,这一阶段她情绪波动主要表现在睡眠不好,还是想的多,太多。内心深处的澎湃可能只有她自己最知道吧。 因为我妈从发现到检查再到手术在一周内就完成了,这一阶段,她在等待大病理的那几天应该是有点忧心忡忡,当时快检的时候前哨是没有的,但是大病理结果是在组织里发现了部分的淋巴转移,这应该是手术后的第四天的时候,我妈明显的表情凝重担心,那天正好周六,主刀医生来坐诊,然后说了关于化疗,放疗等后期治疗,接下来的一周我们都小心翼翼,每个人心里都害怕,担心,又不知道怎么说,尽量回避,又过了一周,专家再次来坐诊的时候征求我们意见是否做腋下淋巴清扫,我个人当时是犹豫的,毕竟十天挨两刀太伤元气,另外因为前哨没有,腋下应该也是安全的,考虑到以后我妈的生活质量不太想做这次清扫。但是我妈的非常坚决,说,如果清扫有,那就做对了,没有,更开心,于是乎,上午决定,中午一点就进了手术室。天呐,现在回忆那个阶段都是后怕心有余悸,哎,煎熬啊。大约三天吧,报告出来了,腋下没有,我到现在都记得我妈当时的表情,真的叫,笑开了花,就跟今天我买的向日葵一样灿烂,这一刀虽然是人受罪了,但是真的是买了心安,放心了😂😂 而且在术前我妈表现出强大的信心,对医生也是对自己,真棒!👍🏻👍🏻👍🏻 出院前我们完成了第一次化疗,除了有点便秘其他没有明显反应,到目前为止已经完成了三次化疗,我妈妈在家每天就是吃喝睡玩,家里请了个半天的阿姨,因为我们和医生都跟她说了关于第一年的重要性,所以她也很非常重视保养,这一点我很欣慰,我妈妈每天都跟没事人一样,今天还跟我说,自己都没觉得自己是个病人😀😀😀 哎呀呀,好自信啊,哈哈哈! 我现在对我妈就是哄着她惯着她,开心就好!宠上天的那种😎😎😎 今天打卡附一张照片 祝妈妈们节日快乐!

首先要感谢老师昨晚的课程分享,无论是开始的测试还是之后的几大要素都让我对自己如何与妈妈相处有了更直观的认识。很多之前自己说不太清楚的问题在昨天都找到了答案。 从小到大基本上家庭都是民主的,我和我妈日常沟通基本是无障碍的,是母女也是朋友更像知己,但是后来随着自己年龄的增长,总觉得自己更了解社会,总觉得妈妈退休后不知道现在社会的现状,慢慢的说教的成分开始多了,再者因为平时不在一个城市,各自的生活习惯也会不太一样,也容易有些小摩擦。其实后来我才意识到,很多时候争执的都是一些小事,真是不值得挣个对与错的,有时候我妈会觉得我说的有道理,是对的,但是也有时候她可能就不想与我再争执了。我和我妈事后也交流,她也知道我说她是为了她好,不想让她累不想她辛苦,想她过的更好更有品质,但是我说话的方式方法包括态度她有点不能接受,这就像是网上常说的,为什么我们总是伤害了自己最亲最爱的人。这几年我自己也意识到自己的问题,开始改变,我妈常说一句话就是,孝顺孝顺,孝我做的很好,就是顺的方面还没有做好。现在遇到问题的时候有的时候也想打断她说的话,想插嘴,我就忍住,提醒自己做倾听者,昨天的测试让我更加认清倾听有多重要,另外,我尽量的顺从她,让她按照自己的想法,自己喜欢的方式生活,比如,关于术后跟我回我所在城市生活还是在老家的问题,本来我是很坚持跟我走的,毕竟在一起我更放心,但是我妈妈自己还是更愿意在老家,一开始她自己也犹犹豫豫,但是能看出来有心事,我就让她说,我说出来你的想法,我们一起讨论商量,哪个方案更有利于你的恢复我们就采取哪个。然后我妈说的话也有道理,比如老家就医检查更方便,有新鲜的鸡鱼肉蛋蔬菜,然后可以找个阿姨来照顾等等,跟我走的话,她不想拖累我怕我累是最主要的,其次饮食方面不如家里更调和,再加上环境更熟悉,综合考虑最后是按照我妈的想法在家调养了,现在她每天开开心心,跟阿姨一起逛逛菜市买买菜,阿姨负责做饭洗衣服,吃的也很好,我确实很放心,自问如果跟我回来,除了我心里上觉得放心,到底能做的多好,对她康复是否有利?所以,沟通、聆听,很重要!老师还说了一句话,我也自我反省一下,就是逞一时口舌之快,她是我的妈妈,挣个对与错,谁更厉害真的很没意义。对待她再温柔一点,再温柔一点,现在每次离开家之前都会和妈妈拥抱一下,让她感受我满满的爱,我妈妈现在就觉得,为了我她必须好起来!还有,现在每周回家我妈都跟我睡一张床哦😎😎😎 再过两天就是母亲节了,祝福我的妈妈早日康复,妈妈我爱你!

如何提高患者的生活质量?
关于疼痛——副作用的缓解
痛苦我理解应该分身体和心理两大方面。我想说的第一大痛苦就是我妈妈第一次化疗后,同时也是出院后,回家四天我妈妈大便都不正常,不是没有,而且怎么都排不出来,当时我们并不太清楚这是化疗后的副作用,虽然在医院手术后,也有过类似情况,但都不是很严重,医生针对情况开了“乳果糖”,但是问题来了,我妈妈不愿意吃医生开的,说甜,喝不下去,然后,她这位半吊子司药上岗了,喝的是什么由桃仁 大黄 还有好几样东西打的粉冲着喝的药,但是任由怎么喝 喝多少 化疗四天依旧排便困难,更可怕的是 她在家喝 桃花 后来我才也是一种泻药 然后依旧没有立马见效,但是 过了一会 开始出现拉肚子情况,那天刚好要去医院换药,因为很近,她要走路过去,可怕的事情发生了,在医院换完药过后,出现了明显的低血糖症状,当时血糖2.6,平时我们餐后不控制的话还略高。然后,幸亏是在医院,幸亏,喝葡萄糖,吊水,真的是一言难尽,当时下午从便秘开始到晚上的低血糖,真的是受大罪了,真是比开刀还痛苦,不过那次之后,我妈自己也是一个提醒,然后从饮食上开始改变,每天少吃多餐,不在那么控制血糖控制饮食,能吃就多吃,甲鱼 黄鳝 黑鱼 鸽子汤不断,养了一个星期明显不一样了。这里我真心要感谢我家当时的那位保姆阿姨,对我妈真好,每天烧好多顿给她吃,陪着散步,感谢!这个问题过后,我就一再跟我妈说要听医生话真的很重要!还有一次也是比较痛苦的是在第一次化疗前 埋静脉注射港,因为后期放疗也是右边,所以当时首选埋左边,原本十分钟搞定的事情,真的是我等待的时间比当初手术还久,不知道到底什么原因,可能是左边肌肉问题或者其他,就是怎么都不行,折腾了很久还是不行,后来还是埋了右边,这里我没办法用语音具体形容当时埋港的过程,但是我妈妈出来后真的是很痛苦,因为整个人受了大罪所以原定第二天开始化疗我们选择推迟一天。从知道生病到目前,身体上最痛苦的莫过于这两次了,真是要了半条命一样的感觉😭。如果要说心理上的话,就是作为子女的我们一定要有耐心,尤其是在妈妈情绪波动的时候我们要理解,化解,否则心理上受了痛受了伤真的很难恢复。我妈妈曾经说,如果我是一个不孝顺的孩子,真的要是指望不上的话,她肯定就不治了,说,那就是生无可恋了。好在,我妈妈现在跟别人说她上辈子修来的福气哦,有了一个好女儿。😛哈哈哈,说明我做的还不错,我还要继续努力,做好贴心小棉袄,做她的坚强后盾!妈妈,加油!😎😎😎